Fluifort scir 200 ml 90 mg/ml

Alla confezione è annesso un bicchiere dosatore graduato. Per aprire la confezione è necessario premere con forza il tappo e ruotare contemporaneamente in senso antiorario.

Adulti : 15 ml 2-3 volte al giorno o secondo prescrizione medica.

Bambini oltre i 5 anni: 5 ml 2-3 volte al giorno o secondo prescrizione medica.

Bambini da 2 a 5 anni : 2,5 ml 2-3 volte al giorno o secondo prescrizione medica.

In considerazione delle caratteristiche farmacocinetiche, la posologia consigliata pu ò essere mantenuta anche in pazienti con insufficienza renale ed epatica .

Carbocisteina sale di lisina monoidrato pari a 9 g , s accarosio, aroma naturale di ciliegia, metile para- idrossibenzoato , caramello, acqua depurata.

In studi clinici controllati non sono state evidenziate interazioni con i pi ù comuni farmaci di impiego nel trattamento delle affezioni delle vie aeree superiori e inferiori n é con alimenti e con test di laboratorio.

N on somministrare in bambini al di sotto degli 2 anni di età, in pazienti con allergia o ipersensibilità a uno o più componenti del preparato , in caso di pazienti con ulcera dell'intestino o dello stomaco e pazienti con rari problemi ereditari di intolleranza al glucosio, malassorbimento di glucosio-galattosio o insufficienza dell'enzima saccarosio- isomaltasi .

In gravidanza e allattamento è opportuno contattare il medico prima dell'assunzione del medicinale.

B ambini al di sotto degli 2 anni di età : i mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di et à inferiore ai 2 anni. L a capacit à di drenaggio del muco bronchiale è limitata in questa fascia d'et à a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie.

Non sono noti fenomeni di assuefazione o dipendenza.

Il prodotto contiene metile para- idrossibenzoato , noto per la possibilit à di causare orticaria.

In generale i para- idrossibenzoati possono causare reazioni ritardate, tipo la dermatite da contatto e raramente reazioni immediate con manifestazione di orticaria e broncospasmo.

Lo sciroppo non contiene glutine , pu ò essere quindi somministrato a pazienti affetti da celiachia. Non contiene aspartame , pertanto pu ò essere somministrato a pazienti affetti da fenilchetonuria.

Sebbene il principio attivo non risulti n é teratogeno n é mutageno e non abbia mostrato effetti negativi sulla funzione riproduttiva nell'animale, il medicinale non deve essere somministrato in gravidanza. Poiché non sono disponibili dati relativi al passaggio di carbocisteinasale di lisina monoidrato nel latte materno, l'uso durante l'allattamento è controindicato.