Biochetasi bustine granulato effervescente, 18 buste

Una bustina contiene: sodio citrato 425 mg, p otassio citrato 50 mg, tiamina difosfato estere libero 50 mg, riboflavina 5-monofosfato monosodico 25 mg (pari a 23,8 mg di acido libero), vitamina B 6 cloridrato 12,5 mg, acido citrico 100 mg.

Compresse effervescenti.

Una compressa effervescente contiene: sodio citrato 425 mg; p otassio citrato 50 mg; tiamina difosfato estere libero 50 mg; riboflavina 5-monofosfato monosodico 25 mg; vitamina B6 cloridrato 12,5 mg; acido citrico 70 mg.

ECCIPIENTI:

Granulato effervescente: acido malico; sorbitolo; acido tartarico; sodio bicarbonato; polivinilpirrolidone; aroma arancio; saccarina; sodio edetato; propile gallato; saccarosio; fruttosio; glucosio.

Compresse effervescenti: acido tartarico; aspartame; aroma arancio; saccarosio; p olivinilpirrolidone insolubile; polivinilpirrolidone; talco; silice pr ecipitata; sodio bicarbonato.

Ipersensibilita' ai principi attivi o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

Adulti e bambini di eta' superiore ai 12 anni: 2 bustine o 2 compresse effervescenti 3 volte al giorno, sciolte in mezzo bicchiere d'acqua.

Bambini di eta' inferiore ai 12 anni: meta' dose.

Popolazioni speciali .

Pazienti con insufficienza epatica: non sono stati condotti studi co n questo farmaco in pazienti con insufficienza epatica.Pazienti con i nsufficienza renale: non sono stati condotti studi con questo medicina le in pazienti con insufficienza renale.

EFFETTI INDESIDERATI:

Di seguito sono riportati gli effetti indesiderati organizzati secondo la classificazione per Sistemi ed Organi MedDRA.Le reazioni avverse derivano da dati di letteratura e da segnalazioni post marketing.Siccome non e' stato possibile calcolarne la frequenza vengono indicate come non note (la frequenza non puo' essere definita sulla base dei dati disponibili).Disturbi del sistema immunitario: orticaria.Shock anafilattico sono stati riportati in pazienti trattati con tiamina per via parenterale.

Patologie gastrointestinali: nausea.Patologie della cute e del tessuto sottocutaneo: eruzione cutanea, edema delle labbra.Patologie renali e urinarie: cromaturia.Segnalazione delle reazioni avverse sospette.La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.

Se i sintomi persistono si deve considerare una rivalutazione clinica.I medicinali contenenti vitamina B1 o i suoi derivati possono, soprattutto se somministrati per via parenterale, indurre l'insorgenza di ma nifestazioni atopiche in pazienti con ipersensibilita'.Informazioni importanti su alcuni eccipienti.

Questo farmaco in granulato effervescente contiene sorbitolo e fruttosio.Ai pazienti con intolleranza ereditaria al fruttosio non deve essere somministrato questo medicinale.

L' effetto additivo della co-somministrazione di medicinali contenenti sorbitolo o fruttosio e l'assunzione giornaliera di sorbitolo o fruttosio con la dieta deve essere considerato.Il contenuto di sorbitolo in medicinali per uso orale puo' modificare la biodisponibilita' di altri medicinali per uso orale co-somministrati.Questo medicinale in granulato effervescente contiene glucosio.

I pazienti affetti da rari problemi di malassorbimento di glucosio-galattosio non devono assumere quest o medicinale.

Questo farmaco in granulato effervescente contiene saccarosio.

I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza a l fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi non devono assumere questo medicinale.

Questo farmaco in granulato effervescente contiene circa 1,7 g di saccarosio e 1,4 g di glucosio per dose (bustina).

Di cio' si tenga conto in pazienti diabetici e in pazienti che seguono regimi dietetici ipocalorici.Questo medicinale in granulato effervescente contiene 142 mg di so dio per bustina equivalente al 7,1% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto.La dose massima giornaliera di questo prodotto e' equivalente al 42,6% dell'assunzione massima giornaliera di sodio raccomandata dall'OMS.

Questo farmaco in granulato effervescente e' considerato ad alto contenuto di sodio.Da tenere in considerazione specialmente in persone che seguono una dieta a basso contenuto di sodio.

Questo farmaco in compresse effervescenti contiene aspartame, fonte di fenilalanina, che puo' essere dannoso per il paziente affetto da fenilchetonuria.

Non sono disponibili studi ne' non-clinici ne' clinici sull'uso di aspartame nei bambini al di sotto delle 12 settimane di eta'.

Questo medicinale in compresse effervescenti contiene saccarosio.

I pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento d i glucosio-galattosio, o da insufficienza di sucrasi isomaltasi, non d evono assumere questo medicinale.

Questo farmaco in compresse effervescenti contiene 238 mg di sodio per dose equivalente al 11,9% dell'assunzione massima giornaliera raccomandata dall'OMS che corrisponde a 2 g di sodio per un adulto.

La dose massima giornaliera di questo prodotto e' equivalente al 71,4% dell'assunzione massima giornaliera di sodio raccomandata dall'OMS.

Questo medicinale in granulato effervescente e ' considerato ad alto contenuto di sodio.

Da tenere in considerazione specialmente in persone che seguono una dieta a basso contenuto di sodio.

L'assorbimento della riboflavina e' influenzato dalla propantelina bromuro.Particolare cautela e' richiesta nei pazienti affetti da Parkinson trattati con levodopa perche' la vitamina B6 (piridossina) puo' ant agonizzare gli effetti terapeutici.L'uso di preparati a base di citrato puo' aumentare l'assorbimento gastrointestinale dell'alluminio (ad esempio antiacidi contenenti alluminio).

Questo farmaco e' somministrabile sia in caso di gravidanza che durante l'allattamento con latte materno.