Connettivina 10 garze 2 mg

Principi attivi

Una garza da 10x10 cm è impregnata con 4 g di crema contenente 2 mg di Acido ialuronico sale sodico.

Eccipienti

glicerolo

polietilenglicole 4000

acqua depurata

Ipersensibilità al principio attivo e altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati.

Posologia di Connettivina 10 Garze 2 mg 10 cm x 10 cm per Lesioni Cutanee

Applicare 1 o più garze impregnate a seconda dell’estensione della zona da trattare, cambiandola/e 2–3 volte al giorno.

Coprire eventualmente la medicazione con opportuno bendaggio.

Prima di applicare CONNETTIVINA garze, le ferite derivanti da ulcere vascolari e piaghe da decubito devono essere pulite preferibilmente con soluzione fisiologica (NaCl 0,9%); se necessario deve essere effettuata pulizia chirurgica.

Successivamente le ferite devono essere disinfettate preferibilmente con iodopovidone o clorexidina.

Le soluzioni di ammonio quaternario tendono a precipitare l’acido ialuronico e devono quindi essere evitate.

Dopo aver applicato la medicazione coprire, eventualmente, con opportuno bendaggio.

Il farmaco può essere impiegato durante la gravidanza e l’allattamento.

L’uso del prodotto, specie se prolungato, può dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Ove ciò accada è necessario interrompere il trattamento e istituire una terapia idonea.

L’associazione di acido ialuronico con antibiotici ed altri trattamenti locali non ha mai dato luogo a fenomeni di interazione.

Non usare contemporaneamente con disinfettanti contenenti sali di ammonio quaternario poiché l’acido ialuronico può precipitare in loro presenza.

A seguito di applicazione di CONNETTIVINA, sono state registrate reazioni locali, anche di tipo allergico. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione all’indirizzo http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.